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職位描述：
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)與公司管理層協(xié)同制定在細(xì)胞治療方向的規(guī)劃，長(zhǎng)短期目標(biāo)并貫徹執(zhí)行；
2、幫助建立及維護(hù)gmp，gtp合規(guī)體系，完善細(xì)胞工藝及流程；
3、負(fù)責(zé)對(duì)接合作醫(yī)院，cmo，cro的項(xiàng)目進(jìn)程管理等；
4、負(fù)責(zé)對(duì)接國(guó)內(nèi)cde，并協(xié)調(diào)臨床申報(bào)，準(zhǔn)備材料等。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生物，生物技術(shù)等碩士或博士；
2、熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》和gmp、gtp等；
3、有細(xì)胞自動(dòng)化生產(chǎn)工藝及流程經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、具有醫(yī)藥行業(yè)五年以上同等職位工作經(jīng)驗(yàn)；有ich，中美雙報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、恪守職業(yè)道德，嚴(yán)守各項(xiàng)保密制度，責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神及溝通能力。