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1、本科及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 2、熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，具有中試放大及工藝驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)。 3、熟悉仿制藥、新藥研發(fā)流程，熟悉國內(nèi)外藥典、藥品研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、藥品注冊管理辦法、GMP等相關(guān)法規(guī)文件。 4、具有較強(qiáng)的藥物制劑專業(yè)知識，能夠及時(shí)解決研發(fā)過程中的難題。 5、具有良好的溝通能力，較強(qiáng)的創(chuàng)新思維、較好的團(tuán)隊(duì)意識； 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)制定及組織實(shí)施制劑處方、工藝研究實(shí)驗(yàn)方案，安排制劑項(xiàng)目的產(chǎn)品中試，以及大生產(chǎn)工藝技術(shù)移交； 2、負(fù)責(zé)解決制劑項(xiàng)目的技術(shù)難點(diǎn)，解決工藝放大過程中與產(chǎn)品處方工藝有關(guān)的難點(diǎn)和相關(guān)技術(shù)問題； 3、負(fù)責(zé)制劑部分申報(bào)資料的撰寫，以及實(shí)驗(yàn)原始記錄的審核，并對其真實(shí)性、完整性、溯源性負(fù)責(zé)； 4、負(fù)責(zé)與合作方保持良好的合作關(guān)系，確保各設(shè)計(jì)開發(fā)過程中的接口得到有效的溝通和聯(lián)絡(luò)，及時(shí)把信息傳達(dá)給相關(guān)人員； 6、負(fù)責(zé)人員帶教，負(fù)責(zé)建立技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范提高團(tuán)隊(duì)研發(fā)能力。 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作任務(wù)。