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崗位職責1.根據(jù)GMP法規(guī)的要求，修訂、審核、完善各項管理制度，對廠房設(shè)備設(shè)施、儀器確認、工藝、清潔驗證、分析方法驗證；2.對報告進行審核，完成各種年度報告和總結(jié)，并檢查設(shè)備科、生產(chǎn)部、倉庫。質(zhì)檢室等相關(guān)職能部門對上述事項的執(zhí)行情況；3.對各種數(shù)據(jù)進行登記，完成各種報告。任職要求1.熟悉GMP知識及相關(guān)法規(guī)，熟悉各劑型的生產(chǎn)工藝，能起草和審核各類驗證以及各種年度報告；2.能靈活應(yīng)用辦公軟件；3.有三年以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理工作的相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；4.大專以上，藥學相關(guān)專業(yè)。福利：五險一金、過節(jié)禮品、免費住宿、十四薪、餐補 年齡要求：20-45歲 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理