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崗位職責(zé)： 職位描述： 1. 針對登記的主體（原藥或制劑），聯(lián)系國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室，提出實(shí)驗(yàn)要求，審核實(shí)驗(yàn)報告。 2. 將樣品規(guī)格（工藝、批次、重量等）告知工廠，取得樣品，并聯(lián)系貨代將樣品報關(guān)運(yùn)送給國外實(shí)驗(yàn)室，待樣品到達(dá)目的港后，通知客戶清關(guān)提貨。 3. 與國外咨詢顧問保持及時溝通，根據(jù)顧問的建議，對實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)方法、準(zhǔn)則、結(jié)果，進(jìn)行不斷的溝通與跟蹤，并提出修正方案。 4. 安排藥效，整理申請資料，聯(lián)系試驗(yàn)單位、檢測機(jī)關(guān)等，跟田間試驗(yàn)單位溝通試驗(yàn)頻次、用量、對照物，審核試驗(yàn)報告，并提出修正試驗(yàn)方法的建議。 5. 編寫登記證申請所需的生產(chǎn)工藝、MSDS（物料安全數(shù)據(jù)表）。 6. 針對某些精化產(chǎn)品的國外登記需求，編寫相關(guān)資料如TDS（技術(shù)數(shù)據(jù)表）。 7. 在農(nóng)藥網(wǎng)站或檢索系統(tǒng)里，搜索產(chǎn)品相關(guān)資料，為登記做技術(shù)支撐。