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職責(zé)描述： 1、制定總體項目進(jìn)度計劃，分解項目工作內(nèi)容和目標(biāo)，確定項目各里程碑和時間節(jié)點，跟進(jìn)和管理CDMO項目進(jìn)度； 2、負(fù)責(zé)合同簽訂后協(xié)調(diào)客戶和公司內(nèi)部各部門的溝通協(xié)作，組織定期的與客戶的溝通會議以及內(nèi)部的各部門協(xié)調(diào)會議，按進(jìn)度要求協(xié)調(diào)工作； 3、根據(jù)項目制定的計劃，確定項目所需內(nèi)外部資源，控制預(yù)算和項目進(jìn)度，確保項目可交付成果。 4、負(fù)責(zé)與各部門、客戶等進(jìn)行及時、有效的溝通和協(xié)調(diào)，解決項目中的問題和沖突，組織召開項目部門和或公司層面、客戶層面等會議，探討分析解決問題，促進(jìn)團(tuán)隊合作，確保項目順利進(jìn)行。 5、全面主持負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，包括中試放大生產(chǎn)及工藝驗證跟進(jìn)，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)方案和報告以及審核，并協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)生產(chǎn)過程中存在的問題。 6、團(tuán)隊建設(shè)與管理，協(xié)助部門負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)項目管理人員完成團(tuán)隊內(nèi)的工作和決策、考核評估等。 任職要求： 1、本科或以上學(xué)歷，5年以上藥品研發(fā)或項目管理或藥品生產(chǎn)質(zhì)量注冊相關(guān)工作經(jīng)驗。 2、熟悉藥品項目研發(fā)全流程，能夠識別藥品研發(fā)申報過程中的關(guān)鍵節(jié)點，具有較強(qiáng)的項目管理及組織規(guī)劃能力，以及較強(qiáng)的項目跟蹤，節(jié)點把控，溝通協(xié)調(diào)能力。 3、具有較強(qiáng)溝通能力、計劃與執(zhí)行能力 ，及較強(qiáng)的抗壓能力和團(tuán)隊合作精神。 4、工作細(xì)致、認(rèn)真、有責(zé)任心，較強(qiáng)的文字撰寫能力和邏輯分析能力。 5)、具有CDMO經(jīng)驗優(yōu)先，具有制藥企業(yè)研發(fā)、質(zhì)量、項目管理、生產(chǎn)或注冊經(jīng)驗者優(yōu)先。