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崗位職責(zé)： 1、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，設(shè)計(jì)或?qū)徍怂幤焚|(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究方案，指導(dǎo)開展藥品的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究具體工作； 2、分析和解決實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題或異常問題； 3、負(fù)責(zé)編寫藥品質(zhì)量相關(guān)研究總結(jié)報(bào)告、原始記錄等相關(guān)資料； 4、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品分析方法驗(yàn)證，完成原始記錄及驗(yàn)證報(bào)告； 5、負(fù)責(zé)HPLC、GC等常規(guī)儀器的維護(hù)與保養(yǎng)。 任職要求： 1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，1年以上藥品研發(fā)質(zhì)量研究或方法驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)； 2、能夠參與藥品研發(fā)及生產(chǎn)過程控制的分析工作，合理安排并完成分析部分的工作，為合成工藝優(yōu)化和雜質(zhì)分析提供合理的建議和指導(dǎo)； 3、熟悉原始記錄等相關(guān)材料撰寫規(guī)范； 4、熟練運(yùn)用并維護(hù)HPLC、GC等新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測(cè)儀器； 5、具有團(tuán)隊(duì)合作精神，服從領(lǐng)導(dǎo)安排；具有良好的溝通能力、合作能力。