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主要負(fù)責(zé)原料藥合成部管理制度執(zhí)行、目標(biāo)化合物設(shè)計(jì)、項(xiàng)目研究進(jìn)度、實(shí)驗(yàn)室安全和團(tuán)隊(duì)建設(shè)，確保目標(biāo)化合物合成按時(shí)完成，確保實(shí)驗(yàn)室正常、有序地運(yùn)行；在上級(jí)指導(dǎo)下參與原料藥項(xiàng)目的調(diào)研及先導(dǎo)化合物的設(shè)計(jì)，完成目標(biāo)化合物的合成路線設(shè)計(jì)，結(jié)構(gòu)確證，確保各合成組項(xiàng)目的順利推進(jìn)，培養(yǎng)合成人才，加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)。 1、 制定部門年度工作計(jì)劃，并落實(shí)跟蹤計(jì)劃項(xiàng)目具體研究工作； 2、指導(dǎo)項(xiàng)目組設(shè)計(jì)合成目標(biāo)化合物，解決合成過程中的技術(shù)問題，及時(shí)把握項(xiàng)目進(jìn)展、總結(jié)合成經(jīng)驗(yàn) 3、參與指導(dǎo)合成工藝研究，鹽型、晶型研究及其它相關(guān)藥學(xué)研究； 4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的專利調(diào)研與撰寫，協(xié)助注冊(cè)部門申請(qǐng)報(bào)批。 5、審核項(xiàng)目研究中涉及的方案、記錄和報(bào)告等相關(guān)文件； 6、負(fù)責(zé)及時(shí)解決各項(xiàng)目組研究過程中遇到的相關(guān)疑難問題； 7、負(fù)責(zé)維護(hù)與客戶和公司其他部門的良好關(guān)系，推進(jìn)項(xiàng)目按時(shí)完成，處理解決技術(shù)轉(zhuǎn)移工作過程中出現(xiàn)的問題； 8、負(fù)責(zé)向公司項(xiàng)目管理中心進(jìn)行項(xiàng)目進(jìn)度匯報(bào)； 9、負(fù)責(zé)定期向單位進(jìn)行項(xiàng)目進(jìn)度匯報(bào)及協(xié)調(diào)工作； 10、負(fù)責(zé)部門項(xiàng)目管理和項(xiàng)目研究流程優(yōu)化； 11、協(xié)助信息情報(bào)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)部完成立項(xiàng)項(xiàng)目研究計(jì)劃及可行性分析； 12、協(xié)助業(yè)務(wù)部與客戶進(jìn)行項(xiàng)目溝通； 13、保障項(xiàng)目研究過程中的技術(shù)工作。 其他 1、 參與公司管理制度的修訂； 2、 參與公司例會(huì)與不定期會(huì)議； 3、協(xié)助公司總經(jīng)理推進(jìn)公司企業(yè)文化的建設(shè)工作； 4、積極學(xué)習(xí)公司及部門各項(xiàng)制度及工作規(guī)范； 5、負(fù)責(zé)對(duì)本部門人員的聘任、培訓(xùn)、管理、考核工作； 6、接受相關(guān)培訓(xùn)，主動(dòng)提出合理化建議； 7、完成公司總經(jīng)理、項(xiàng)目管理中心副總安排的其他工作。 學(xué)歷和經(jīng)驗(yàn): 1、有機(jī)化學(xué)或藥物合成相關(guān)專業(yè)，博士以上學(xué)歷，10年以上藥物研發(fā)或者藥物項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有相關(guān)項(xiàng)目管理資質(zhì)認(rèn)定證書優(yōu)先 2、深刻理解藥物合成專業(yè)，具備豐富的有機(jī)合成理論知識(shí)和藥物合成經(jīng)驗(yàn)； 3、熟練運(yùn)用各種文獻(xiàn)檢索方法，具有良好的藥物合成路線設(shè)計(jì)能力； 4、具有良好的職業(yè)素養(yǎng)和溝通管理能力。 必備技能: 1、熟悉原料藥合成工藝技術(shù)難點(diǎn)，能解決放大生產(chǎn)實(shí)際問題； 2、熟悉國(guó)家藥品政策法規(guī)、指導(dǎo)原則； 3、熟悉項(xiàng)目管理及團(tuán)隊(duì)管理 能力要求: 1、有良好的執(zhí)行力、溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力、適應(yīng)能力及計(jì)劃組織能力；優(yōu)秀的跨部門溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，能有效推動(dòng)團(tuán)隊(duì)成員完成任務(wù)； 2、優(yōu)良的英語閱讀和口語表達(dá)能力； 3、能預(yù)見研發(fā)過程中的潛在問題，并制定應(yīng)對(duì)措施。