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職位描述：
崗位職責(zé)：
1，負責(zé)臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作；
2，根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
3，核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性；
4，及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
5，定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告。
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、臨床藥理等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、有良好的計劃協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作精神；
3、溝通能力良好，吃苦耐勞，能適應(yīng)出差的工作性質(zhì)；
4、有臨床監(jiān)查員經(jīng)驗及gcp證書者優(yōu)先考慮。