應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2025-10-16 07:13:06
435人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)現(xiàn)場QA、倉庫QA等的質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)方面的培訓(xùn)、指導(dǎo)工作。
2.負責(zé)組織生產(chǎn)、質(zhì)量管理文件的制定與修訂工作。
3.按照變更、偏差管理程序規(guī)定，對所有與質(zhì)量有關(guān)的變更、偏差進行審核；監(jiān)督變更、偏差程序?qū)嵤┣闆r。
4.負責(zé)GMP符合性檢查、換證驗收的組織實施工作。
5.組織完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧報告及企業(yè)年度報告。
6.監(jiān)督相關(guān)部門完成主要原輔料變更、工藝改進及新產(chǎn)品投產(chǎn)的變更、風(fēng)險評估、驗證及文件補充等工作。
7.負責(zé)組織對主要物料供應(yīng)商資質(zhì)的質(zhì)量體系評估。
8.負責(zé)實施、處理公司與用戶的質(zhì)量糾紛、投訴處理、藥品召回等，用戶反饋的產(chǎn)品不良反應(yīng)報告公司藥物警戒部。
注：聯(lián)系我時，請說是在杭州人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：杭州錢塘區(qū)杭州-錢塘區(qū)杭州和康藥業(yè)有限公司-東北門
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職位發(fā)布者
HR
杭州和康藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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100-199人
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外商獨資·外企辦事處
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1號大街101號
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