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一、崗位職責(zé)
1、熟悉中藥材、飲片等中藥的各項(xiàng)檢查工作，包括原料采購(gòu)、生產(chǎn)加工、成品檢驗(yàn)等各個(gè)環(huán)節(jié)。
2、負(fù)責(zé)公司中藥飲片全程的質(zhì)量管理控制，監(jiān)督、檢查GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）文件的執(zhí)行情況，確保生產(chǎn)過(guò)程的合規(guī)性。
3、按GMP要求對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行管理，保證檢驗(yàn)質(zhì)量及時(shí)、準(zhǔn)確，確保檢驗(yàn)工作規(guī)范有序開(kāi)展；
4、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
5、團(tuán)隊(duì)管理
801.制定檢驗(yàn)人員的工作職責(zé)和分工，對(duì)下屬人員的工作質(zhì)量進(jìn)行績(jī)效考核。
802.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生、耗材的日常管理，確保實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
二、任職要求
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，中藥、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景，有中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格，至少3年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。有中藥飲片質(zhì)量管理、實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
2、精通理化分析技術(shù)，具備解決復(fù)雜質(zhì)量問(wèn)題的能力。
3、具備優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力。
4、良好的職業(yè)道德，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)和創(chuàng)新精神。
5、能積極地解決工作中的問(wèn)題，具備高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。