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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的完善與管理、及質(zhì)量申報(bào)工作，應(yīng)對(duì)ISO13485質(zhì)量體系審核、國(guó)家/省局/市局質(zhì)量檢查，現(xiàn)場(chǎng)GMP生產(chǎn)規(guī)范的落實(shí)；
2、根據(jù)公司要求做好企業(yè)對(duì)外質(zhì)量關(guān)系的維護(hù)和疏理，保證公司符合法律法規(guī)，按照質(zhì)量體系規(guī)定良性運(yùn)行；
3、負(fù)責(zé)推動(dòng)供應(yīng)鏈、工藝工程、生產(chǎn)、質(zhì)管等相關(guān)工作，保證所有體系文件都符合國(guó)家法律法規(guī)要求；
4、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、管理評(píng)審、外審事宜，有預(yù)防措施，對(duì)不合格項(xiàng)有執(zhí)行力度和改善措施。
5、能全權(quán)管理質(zhì)管部，對(duì)質(zhì)量體系的維護(hù)、原料采購(gòu)、原料及成品倉(cāng)儲(chǔ)、車間生產(chǎn)、成品運(yùn)輸能起到管理作用。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷；
3、具備大型有緣醫(yī)療器械/醫(yī)療軟件企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。