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崗位職責(zé)： 專利檢索相關(guān)事宜 1 根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)小分子仿制藥產(chǎn)品的核心專利進(jìn)行調(diào)研，并定期更新； 2 根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)產(chǎn)品、工藝等進(jìn)行全面的專利檢索，并定期更新； 3 根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)，初步摸索中藥產(chǎn)品的專利全檢策略，與領(lǐng)導(dǎo)討論，及時(shí)調(diào)整，并形成全檢策略，并完成相關(guān)產(chǎn)品的檢索與更新； 4 根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)，初步摸索生物藥產(chǎn)品的專利全檢策略，與領(lǐng)導(dǎo)討論，及時(shí)調(diào)整，并形成全檢策略，并完成相關(guān)產(chǎn)品的檢索與更新； 5 負(fù)責(zé)指導(dǎo)初級(jí)及中級(jí)專員的小分子仿制藥產(chǎn)品的檢索，并審核相關(guān)結(jié)果。 6 對(duì)已立項(xiàng)的靶點(diǎn)進(jìn)行化合物專利的全面檢索并定期更新，并熟悉相關(guān)專利，同時(shí)負(fù)責(zé)審核初級(jí)及中級(jí)專員的相關(guān)檢索結(jié)果； 根據(jù)研發(fā)需要組織相關(guān)的討論；為研發(fā)排除具有明顯侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)計(jì)。 化合物、晶型、組合物、工藝等專利的初步撰寫 1 對(duì)化合物及其制備工藝的技術(shù)方案進(jìn)行可專利性分析，并撰寫專利申請(qǐng)文件初稿，根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)的修改意見，及時(shí)修改相關(guān)稿件，及時(shí)提交相關(guān)申請(qǐng)文件； 2 對(duì)晶型及其制備工藝的技術(shù)方案進(jìn)行可專利性分析，并撰寫專利申請(qǐng)文件初稿，根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)的修改意見，及時(shí)修改相關(guān)稿件，及時(shí)提交相關(guān)申請(qǐng)文件； 3對(duì)組合物及其制備工藝的技術(shù)方案進(jìn)行可專利性分析，并撰寫專利申請(qǐng)文件初稿，根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)的修改意見，及時(shí)修改相關(guān)稿件，及時(shí)提交相關(guān)申請(qǐng)文件。 仿制藥產(chǎn)品、工藝的FTO 分析 1 根據(jù)研發(fā)提供的產(chǎn)品處方及工藝信息進(jìn)行FTO分析，給出初步的意見，與領(lǐng)導(dǎo)討論后，修改形成最稿； 2 針對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)專利撰寫初步公眾意見，與領(lǐng)導(dǎo)討論后，修改形成終稿。 3 復(fù)審及無(wú)效中的證據(jù)查新與調(diào)?。?4其它相關(guān)的部門臨時(shí)性事務(wù)。 ?學(xué)歷和經(jīng)驗(yàn): 1. 碩士以上，藥物化學(xué)、藥理學(xué)、生物工程相關(guān)專業(yè)； 2. 有研發(fā)經(jīng)歷者或?qū)＠韼熧Y格證者優(yōu)先考慮。 必備技能: 1. 為人誠(chéng)實(shí)、善良、團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng)； 2. 具有良好的撰寫能力及跨部門溝通能力； 3. 對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)感興趣，且具有主動(dòng)獲取相關(guān)知識(shí)的能力。 能力要求: 1.熟悉各種數(shù)據(jù)庫(kù)及平臺(tái)的信息檢索（如STN、Scifinder、智慧牙、藥渡、藥智、橙皮書、Cortellis、Newport等等）； 2.熟悉新藥研發(fā)的全生命周期； 3.熟悉仿制藥研發(fā)的全生命周期； 4.熟悉中國(guó)專利法、PCT申請(qǐng)相關(guān)流程、熟悉侵權(quán)判定的相關(guān)原則。